现阶段，耳朵畸形的状况有许多，所谓的小耳症就是指，天生沒有形成正常耳廓外观的畸型，归属于耳廓形成不彻底，只有耳垂，耳朵里面的别的部分基本上沒有的形状。据调查，每7000~8000名刚出生婴儿中总有1名这类畸型，在其中约5%归属于两侧小耳症，剩下约95%归属于一侧小耳症。小耳症和听觉的相互之间关联依据小耳症形状被分成多种多样，各种各样形状的医治方式也不一样。成人成人小耳畸形手术都会有哪些后遗症呢？

什么是小耳畸形

先天性小耳畸形是指耳廓比正常耳廓小，常伴有外耳道闭锁。耳廓再造的对象主要是先天性小耳畸形和外伤耳缺损。先天性小耳畸形的发生率约为6000：1。

一.成人成人小耳畸形手术都会有哪些后遗症呢

1、遗传

多年来，大多数科学家认为耳廓发育异常与遗传有关。有科学家强调，一些耳廓畸形和耳道闭锁是有规律的隐形遗传。

2.药物和病毒

近20年来，许多科学家认为药物和病毒也会导致耳廓畸形。比如孕期口服沙利度胺后，婴儿可能出现一系列先天畸形。从1959年到1962年，在西德和美国发现这种药物是由怀孕的母亲送给婴儿的。据当时统计分析，约有1000名儿童耳廓畸形与此有关。但是很多女性长期服用这种药后，宝宝都是正常的，说明这种药并不是对所有宝宝都有害。

直埋法是在全球范围应用较多、较普遍的方法。与半包法和全包法相比，直埋法不需要注水，可以直接将雕刻好的耳形支架埋入皮肤。一般两次手术就可以完成，术后10天左右时间即可拆线回家，两次手术需要间隔4～6个月。直埋法适合畸形耳朵皮肤丰富、耳后皮肤松、面积大的患者。这种方法手术次数少、痛苦小、周期短，对患者正常的学习和工作影响小。

二.导致小耳畸形的原因有哪些

1、遗传

多年来，大部分学者认为耳廓发育异常与遗传有关，有些学者指出，有些耳廓畸形及外耳道闭锁是有规律的显性遗传。

2、药物和病毒

近20年来不少学者认为药物和病毒也可导致耳廓畸形。例如：孕妇口服反应停后，胎儿可出现一系列先天性畸形。此药物由母体传给胎儿是1959至1962年在西德和英国所发现，据当时统计约有1000名儿童耳廓畸形与此有关。但也有很多妇女长期服用此药后胎儿正常，说明这种药物并非对所有胎儿者有危害作用。

三.小耳畸形究竟有哪些形态？

Ⅰ型：耳廓的各解剖结构基本存在可辨认，耳甲腔存在但稍小，耳廓总体轮廓（纵、横径线）小，常合并杯状耳或招风耳等耳畸形。

Ⅱ型：耳廓的部分解剖结构存在可辨认，耳舟与三角窝融合，耳廓上部分形态明显缩窄，耳甲腔狭小较明显。

Ⅲ型：耳廓解剖结构无法辨认，残耳形态不规则，主要近似花生状、舟状、索条状和腊肠状等。

Ⅳ型：患侧仅为小的皮赘或分散的山丘状隆起，耳廓遗迹完全缺失、局部无任何解剖痕迹也包括其中。（编辑3001）